非醫(yī)用口罩外包裝雷區(qū)！避開以下雷區(qū)，順利通關(guān)！
時間：2023-06-13
自從3月中旬開始，口罩等防疫物資的出口信息占據(jù)了所有物流報關(guān)人的大腦，不斷的審核資料，不斷的修改包裝，重新印刷合格證，換包裝，問價格，找倉位，海關(guān)不停的出新政，隨著海關(guān)對口罩專業(yè)知識的學(xué)習(xí)，越來越多的問題呈現(xiàn)在所有口罩工廠面前。
為了方便各個工廠在印制包裝、合格證的時候能一步到位。
下面總結(jié)一下非醫(yī)用口罩包裝方面最容易出現(xiàn)雷區(qū)的地方，
避免返工，浪費(fèi)資源。
01彩盒或彩袋及合格證上不能有關(guān)于任何醫(yī)用的標(biāo)識
Non-medical 非醫(yī)用
02彩盒或彩袋及合格證上一定要有產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
民用的口罩常見的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)GB2626-2006或者GB/T32610-2016。注意GB2626-2006一般是用在KN95口罩的，如果一次性平面口罩印了這個標(biāo)準(zhǔn)，那將也判定為不合格。
03彩盒彩袋合格證上不要印“細(xì)菌、病毒”過濾功能 不管是高效過濾還是＞95過濾。Bacterial 細(xì)菌，Viral 病毒請記?。〔灰霈F(xiàn)BFE或者VFE＞95%
但是Particulate（顆粒物）過濾PFE≥95%按我理解是可以出現(xiàn)的，因為民用口罩的主要用途就是防飛沫，防顆粒物（PM2.5）。如各位有不同看法請指正。
04合格證上要詳細(xì)標(biāo)明。
05FDA字樣不能出現(xiàn) FDA是美國醫(yī)用口罩認(rèn)證，檢測標(biāo)準(zhǔn)是ADTM F2100。如果外包裝印了FDA就會被認(rèn)為是醫(yī)用口罩，但如果執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是我國民用標(biāo)準(zhǔn)的話，那就會被海關(guān)送檢。送檢時間不定，或許十天或許一個月。
06近兩天流傳的CE問題。 按照2020年5號、12號聯(lián)合公告要求，為了規(guī)范出口防疫物資申報，現(xiàn)通知如下：
4月29日起，在廣州機(jī)場（5141）口岸申報出口口罩（包括醫(yī)用、非醫(yī)用）、呼吸機(jī)、防護(hù)服、紅外體溫計、新冠病毒檢測試劑（即5號公告包含的5類產(chǎn)品和非醫(yī)用口罩）等商品，海關(guān)要求：一、在報關(guān)單“生產(chǎn)銷售單位”欄必須如實填寫生產(chǎn)企業(yè)的名稱以及代碼；二、必須如實申報“醫(yī)用/非醫(yī)用”、商品名稱、規(guī)格型號等申報要素(申報醫(yī)療器械注冊證的要核實證件上的廠家、品名、規(guī)格型號是否與報關(guān)單申報一致）；三、如同一運(yùn)單多項貨物涉及不同生產(chǎn)廠家的，必須拆單申報保證一份報關(guān)單對應(yīng)一家生產(chǎn)廠家，請各位知悉！其次非醫(yī)用口罩印有FDA.CE的查驗海關(guān)會核實該生產(chǎn)廠家有無在白名單內(nèi)，沒有的話按不合格處理！
雖然這個問題還沒有大面積嚴(yán)查起來，但是海關(guān)這樣做也是有一定道理的。如果印制了CE標(biāo)識，就證明取得了國外的認(rèn)證，那就應(yīng)該在“白名單”里面。如果不在白名單，那CE有可能就是假證。 如果取得了真實的CE認(rèn)證的工廠，建議盡快聯(lián)系商務(wù)部門，把自己的工廠名稱添加到白名單。具體方法參見商務(wù)部網(wǎng)站。
避免了以上包裝雷區(qū)的口罩，
出口遇到查驗，
大部分也都能順利通關(guān)。
另外，再次提醒大家，一定要規(guī)范申報，
絕對不能把醫(yī)用物資申報為非醫(yī)用，
一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，處罰很重！以下為處罰書：
最后說個最近大家頭痛的產(chǎn)品：面罩/手套
這種塑料面罩相信大家都見過不少，
最麻煩的是這種無法確認(rèn)醫(yī)用還是非醫(yī)用，
所以都不敢輕易申報。
主要就看產(chǎn)品包裝上印制的用途了。
包括防護(hù)服，鞋套，護(hù)目鏡，一次性手套等等。
如果是PVC或者PE手套，那可以按實際用途去申報。如果是丁晴手套，那要申報民用，好像也說不過去。一般手套上面會印制，醫(yī)用檢查手套。
以上信息來源：作者：報關(guān)小學(xué)堂
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